3 resultaten
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
In deze pilot-studie hebben wij technische/methodologische vragen: we willen de beoogde kinetische profielen van stabiele isotoop 13C-gelabelde KKVs bevestigen, afgeleverd via een afgifte kanaal in de neus-darm katheter in 5 deelnemers, en om de…
Het doel van deze fase II/III-studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van RO7204239, een vermenselijkt monoklonaal antilichaam dat bindt aan menselijk latent myostatine, in…