4 resultaten
Het evalueren van Hybrid-APC als thermisch ablatie voor de behandeling/verwijdering van een BE voorafgegaan door ER of als primaire therapie bij neoplasie in BE zonder zichtbare laesie.
De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…
n.v.t.
Het hoofddoel van deze RCT is het vergelijken van de effectiviteit van 90Y-RE en TACE-DEB, bij patiënten met 'intermediate stage' HCC. Time to progression, overall survival, tumor respons, ongewenste bijwerkingen, effect van de behandeling…