3 resultaten
Primair doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van deze combinatie en bepaling of de maximaal verdragen dosis (MTD) wordt bereikt met een EMD 521873-dosis van maximaal 0,45 mg/kg.
Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van patiënten die gerandomiseerd zijn naar behandeling met mirvetuximab soravtansine (MIRV) versus door de onderzoeker gekozen chemotherapie (Investigator*s choice of…
Beoordelen van de effecten van SCS bij patiënten met mononeuropathie gemeten volgens de IMMPACT-richtlijnen (pijnvermindering, verbetering van de kwaliteit van leven, fysiek en emotioneel functioneren, medicijngebruik, bijwerkingen), en het…