3 resultaten
Hoofddoel:Het vaststellen van het klinisch voordeel van abirateronacetaat plus prednison in vergelijking met de placebo plus prednison bij patiënten met chemotherapie-naïeve castratieresistente prostaatkanker (CRPC) die geen (asymptomatisch) of…
Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de radiografische progressievrije overleving (rPFS) van apalutamide in combinatie met abirateronacetaat (AA) plus prednison of prednisolon (AAP) en AAP te vergelijken bij deelnemers met…