4 resultaten
Primaire doel: het onderzoeken van de (kosten) effectiviteit van het aanbrengen van het antiverklevingsmiddel op de uterus na een sectio caesarea ter preventie van adhesies, niche ontwikkeling en gerelateerde gynaecologische klachten. Secundaire…
Het doel van deze studie is om aanvullende gegevens te verzamelen over de prestaties en veiligheid van de langzaam resorbeerbare TIGR®-mesh bij patiënten die TEP voor IGRP ondergaan.
Het doel van het onderzoek is om kennis en ervaring op te doen over de veiligheid en effectiviteit van de langzaam oplosbare TIGR® mesh bij patiënten die een TEP-operatie ondergaan voor IRGP.
De primaire doelstelling van de studie naar klinische prestaties is het aantonen van de klinische prestaties van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay wat betreft het vermogen ervan om NSCLC-patiënten te identificeren die baat zouden kunnen hebben bij…