7 resultaten
Het evalueren van de veiligheid en efficiëntie van het BioMime Sirolimus-eluting stent systeem vergeleken met het Abbott XIENCE (V, Xpedition of Prime) Everolimus-eluting stent systeem bij de behandeling van patiënten met tot twee de novo…
Fase 1b dosisbepalingsstadiumPrimaire doelstellingen• De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van de combinatiebehandelingen oraal AG-120 bij toediening samen met subcutaan (s.c.) azacitidine en oraal AG-221 bij toediening samen met s.c.…
In deze studie wordt het extra effect van lopen tijdens een Virtual Reality exposure behandeling (3MDR) voor patiënten met PTSS onderzocht. Daarnaast wordt onderzocht of het aanpakken van traumagerelateerde vermijding tijdens een 3MDR behandeling…
Primaire doelstelling:* Event-free survival (EFS) vergelijken tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine.Belangrijkste secundaire doelstellingen:* Om de volledige remissie (CR) -snelheid tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-120 en AG-221 wanneer toegediend met inductie- en consolidatietherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML)…
Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ivosidenib / enasidenib versus placebo in combinatie met inductietherapie en consolidatietherapie gevolgd door onderhoudstherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie…
Proof-of-principle dat een 3-daagse interventiemethode, waarbij verslavingsgeheugen wordt opgeroepen en gedesensitiseerd, leidt tot een verminderd vermogen van nicotine-gerelateerde omgevingsprikkels om craving naar sigaretten op te roepen.