3 resultaten
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
Het doel van dit onderzoek is een nieuwe, niet invasieve methode te valideren om NAD+ te meten. Daarbij zal worden getracht om door ischemie geinduceerde toename van NAD+ in kaart te brengen, net zoals de vasten-geinduceerde toename. Verder zal de…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van FES op participatie niveau, namelijk het behalen van individuele doelen, gemeten aan de hand van de 'goal attainment scale' (GAS). Secundaire doelen zijn om het effect…