3 resultaten
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
Het doel van dit onderzoek is een nieuwe, niet invasieve methode te valideren om NAD+ te meten. Daarbij zal worden getracht om door ischemie geinduceerde toename van NAD+ in kaart te brengen, net zoals de vasten-geinduceerde toename. Verder zal de…
Het doel van dit prospectieve, centrale, multicenter, eenarmige, klinische pre-market-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en prestaties van de zelfhechtende resorbeerbare Deternia*-mesh bij gebruik ter versteviging van de hechtingen na…