3 resultaten
Dit onderzoek is een open-label dosistitratie onderzoek met één enkele groep, om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en Pharmaco Kinetic van COR-003 te beoordelen bij proefpersonen met CS waarbij elke proefpersoon dient als zijn/haar eigen…
Het primaire doel is het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en/of aanbevolen fase-2 dosis van ABBV- 621; en om de farmacokinetiek (PK) van (A) single agent ABBV-621 en (B) de combinatie van ABBV-621 en venetoclax in patienten met AML…
Primaire doelstellingen* Het bepalen van de werkzaamheid van dagelijkse orale behandeling met DP13 (alle dosisgroepen gezamenlijk) voor verlaging van de aldosteron-renine ratio in plasma (ARR) ten opzichte van de uitgangswaarde bij patiënten met…