6 resultaten
Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van vanoxerine in patienten met atriumfibrilleren of atriumflutter. De klinische en non-klinische data ondersteunen verdere klinische ontwikkeling voor de orale formule van vanoxerine voor de…
Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van PFS (progression free survival) van ramucirumab in combinatie met capecitabine (of 5-fluorouracil [5-FU]) en cisplatine versus placebo in combinatie met capecitabine (or 5-FU) en cisplatine…
De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van ramucirumab in combinatie met docetaxel met de PFS van placebo in combinatie met docetaxel, bij patiënten met lokaal gevorderd of niet-…
De primaire doelstelling is het beoordelen van de progressievrije overleveing van patienten wanneer deze worden behandeld met ramucirumab & cyclofosfamide en vinorelbine ten opzichte van een behandeling zonder ramucirumab.De secundaire…
Primair:- Evaluatie van de progressievrije overleving (PFS) van patienten die worden behandeld met ramucirumab in combinatie met gemcitabine en docetaxel in tegenstelling tot enkel gemcitabine en docetaxel bij pediatrische en jongvolwassen patiënten…
Fase 1 • Vaststellen van het RP2D-schema door evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneuze (IV) toediening van Lutetium (177Lu) rhPSMA-10.1 injectie bij proefpersonen met mCRPC.Fase 2• Evalueren van de werkzaamheid van Lutetium (…