5 resultaten
Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van FF/UMEC/VI bij de reductie van het jaarlijkse percentage matige tot ernstige exacerbaties in vergelijking met FF/VI of UMEC/VI bij proefpersonen met COPD. Secundair: Veiligheid en andere parameters van…
Primair:Vergelijking van het effect van UMEC/VI (62.5/25 mcg eenmaal per dag) met UMEC (62.5 mcg eenmaal per dag) op de longfunctie.Secundair:Vergelijking van UMEC/VI, UMEC met salmeterol (50 mcg tweemaal per dag) op door de proefpersoon ingevulde…
Effectiviteit en veiligheid.
Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van intraveneus toegediend 131I-TLX101, gelijktijdig en volgend op de standaardbehandeling, bij patienten met een nieuw gediagnosticeerde glioblastoom om daarmee de…
Om de nauwkeurigheid en de klinische haalbaarheid te beoordelen van een op Bayesiaans-gebaseerd, patiënt-geïndividualiseerd, farmacodynamisch adviessysteem voor het optimaliseren van propofol effect-compartiment-gecontroleerde toediening met behulp…