5 resultaten
Toediening, of voortzetting van toediening, van UT-15C SR voor geschikt bevonden patiënten die deelnamen aan protocol TDE-PH-301 of TDE-PH-302 of TDE-PH-308 of andere UT-15C SR klinische protocollen.Evaluatie van de veiligheid van UT-15C SR op lange…
Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…
Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en dosering van de tracer [18F]FB610 te onderzoeken, en om het beste kinetische model te bepalen voor kwantificatie van tracer binding. Secundaire doelen zijn om te onderzoeken of de tracer [19F]FB610…
De doelstelling van het onderzoek is om te evalueren hoe veilig en efficiënt het medische hulpmiddel R-One* is tijdens de uitvoering van geplande coronaire angioplastieken.