7 resultaten
Primaire doelstelling(en):De effecten beoordelen van een 24 uur durende IV infusie van 30µg RLX030 per kg per dag in vergelijking met placebo op de renale bloeddoorstroming (RBF) zoals gemeten door PAH-klaring bij proefpersonen met CHF en symptomen…
Primair- Voor de beoordeling van de effecten van RLX030 in vergelijking met placebo op de hemodynamische variabelen (PCWP, CI) tijdens de eerste 8 uur toegediend als iv infusie gedurende 20 uur bij patiënten met Acuut hartfalen.Secondair- Om het…
Deze therapie bij perifere neuropathische pijn wordt reeds veelvuldig toegepast in verschillende ziekenhuizen echter zonder wetenschappelijke onderbouwing van de effectiviteit (placebo gecontroleerd) en de juiste analgetische dosering (dosisrespons…
De doelstellingen van deze fase van de studie zijn bevestiging van de doeltreffendheid van IV relaxine, naast standaardtherapie, voor de verbetering van symptomen van hartfalen, dyspnoe, en het voorkomen van heropname op middellange termijn wegens…
Het bepalen van farmacokinetische profielen van een esketamine orale dunne film (dosis 50 of 100 mg esketamine)Secundair doel: (1) Bepalen van het farmacodynamische profiel van een orale dunne film van esketamine die 50 of 100 mg esketamine bevat…
Doelstelling 1: Het effect van S-ketamine op hersenactiviteit bij gezonde vrouwen, gezonde vrouwen gevoelig voor depressie en fibromyalgie patiënten bepalen.Doelstelling 2: Het effect van S-ketamine op de stemming en andere depressie-gerelateerd…
Het primaire doel is om te onderzoeken of farmacologisch conditioneren met S(+)-ketamine in vergelijking met farmacologisch conditioneren met placebomedicatie zorgt voor een afname van pijnsensitiviteit in patiënten met Fibromyalgie.