3 resultaten
(protocol sectie 2) Dit fase 1 onderzoek heeft als doel de veiligheid en verdraagbaarheid van TB31F te beoordelen bij gezonde, malarianaïeve volwassenen middels een intraveneuze dosis escalatie studie en subcutane toediening. Deze studie zal ook de…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre het middel etrumadenant in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. Etrumadenant is voor dit onderzoek radioactief gelabeld met koolstof-14 (14C). Hierdoor is het…
Main fase:De superioriteit aantonen van een medium dosis BDP/FF/GB pMDI vergeleken met een hoge dosis BDP/FF pMDI in termen van het aandeel proefpersonen dat gemiddeld NPAL vertoont tijdens een 26 weken durende behandeling in de subpopulatie van het…