8 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om het effect van het onderzoeksmiddel efgartigimod op de reactie van het afweersysteem na vaccinatie met Pneumovax 23 te onderzoeken. Ook onderzoeken we hoe veilig efgartigimod is en hoe goed het wordt verdragen als…
- Het verband vaststellen tussen het gebruik van diepe neuromusculaire blokkade (NMB) met lage druk pneumoperitoneum (PNP) en de kwaliteit van herstel na RARP.- Het verband vaststellen tussen het gebruik van diepe neuromusculaire blokkade (NMB) met…
Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.
1. Deelstudie 1 (SS1): Het primaire onderzoeksdoel voor SS1 is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van dosisescalatie naar upadacitinib 30 mg QD in proefpersonen die geen Eczema Area and Severity Index (EASI) 90 bereiken op upadacitinib…
De doelen van deze studie, in patiënten met matige tot ernstige actieve CU die behandeld worden met JAKi volgens standaardzorg, zijn om de volgende te evalueren (in volgorde van belangrijkheid), zowel voor JAKi als een medicijnklasse alsook voor…
Het aantonen van de voorspellende waarde van een adequate humorale respons na vaccinatie met het pneumokokken-vaccin Pneumovax (PPV23) voor behoud van behandelingsvrije remissie na 12 en na 24 maanden.Een adequate humorale respons na vaccinatie…
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van upadacitinib op lange termijn te beoordelen bij volwassen personen met matige tot ernstige atopische dermatitis die met succes de behandeling in het M16-046-onderzoek hebben voltooid. De…
Primaire doel: • Het ontwikkelen van nieuwe criteria voor het beoordelen van de IgG respons op pneumokokken polysaccharide vaccinatie door gebruik te maken van serotype-specifieke normaalwaardenSecundaire doelen: • Het ontwikkelen van nieuwe…