10 resultaten
Het doel van dit onderzoek is bepalen van het farmacokinetische en het farmacodynamische effect van een bepaalde hh. ropivacaine epiduraal op de sedatie met propofol.
Het doel van de studie is om de postoperatieve pijn en mobilisatie te vergelijken naTKP in een groep patiënten die gerandomiseerd worden in 2 groepen. De NFB groep krijgt een single shot nervus femoralis blokkade en peroperatief wordt het achterste…
Deze studie wil onderzoeken welke anesthesietechniek, LIA of femoraalblok, leidt tot een beter functioneel herstel na 1 jaar bij patiënten die een TKP krijgen volgens het fast track protocol
Beoordelen van de effectiviteit van de combinatie erlotinib en bevacizumab in 2e lijn na paclitaxel, carboplatin en bevacizumab bij patienten met een gevorderd niet-squameus NSCLC.
We stellen voor om een prospectieve, dubbelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie uit te voeren met als hypothese dat locoregionaal anesthesie via WCI met ropivacaïne (een lokaal anestheticum) significant de postoperatieve pijn vermindert (…
Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van een farmacokinetisch profiel van de serumconcentratie ongebonden en totaal ropivacaine na lokale infiltratie analgesie van de knie. Wanneer er meer kennis is van de Cmax en de Tmax kunnen er…
Primary objective:Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het verschil in pijnbeleving tijdens rust, gemeten door middel van een 11 punts Numerieke Rating Scale (NRS), tussen peroperatieve Lokale Infiltratie met Analgetica (LIA) vs.…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van het toevoegen van lazertinib aan amivantamab, carboplatine en pemetrexed (LACP/ACP-L doseringsstrategieën) en amivantamab, carboplatine en pemetrexed (ACP) in vergelijking met…
Het doel van deze studie om het pijnstillend effect van het ESPB te evalueren als toegevoegde therapie aan het multimodale pijnmanagement op vroege postoperatieve pijn na lumbale wervelfusiechrirugie vergeleken met placebo.
Het doel van deze prospectieve eenarmige studie in fase II is de evaluatie van de werkzaamheid van amivantamab en bevacizumab toegevoegd aan een voortgezette behandeling met een derde-generatie EGFR-TKI (osimertinib of lazertinib), voor patiënten…