16 resultaten
Primaire doelen: Het primaire doel van dit onderzoek is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van intraveneus toegediend sildenafil als toevoeging aan iNO voor de behandeling van pasgeborenen met PPHN of hypoxische respiratoire…
Eerste doel ( eerste eindpunt) is om te onderzoeken of Sildenafil de gemiddelde pulmonalisdruk laat dalen zonder dat de cardiac output daalt bij patienten met HFpEF en PH Tweede doel ( tweede eindpunt) is om te onderzoeken of Slidenfil de wiggedruk…
De primaire doelstelling is het beoordelen van het aandeel patiënten in elke behandelingsgroep met een bevredigende klinische respons zoals vastgesteld op grond van een samengesteld primair eindpunt in week 24.De secundaire doelstelling is het…
Dit wetenschappelijke onderzoek is opgezet om te controleren of olaparib ook effectief is bij de behandeling van eierstokkanker zonder schadelijke kiembaanmutatie in BRCA en of olaparib bijwerkingen veroorzaakt.In deze studie wordt een…
Op een klein stukje tumormateriaal kunnen wij in het laboratorium een test doen om te bepalen hoe goed het DNA schade herstel van de kanker cel werkt. Deze test noemen we de Reparatie Capaciteit (RECAP) test. Het hier voorgestelde onderzoek is nodig…
Olaparib + AZD1775 - deze behandelingsgroep werd gesloten. Doelstellingen van het onderzoek zijn gedefinieerd voor de volgende patiëntpopulaties:· *Mutatie in borstkanker susceptibiliteitsgen (BRCAm)* = patiënten uit stratum A· *Mutatie in homoloog…
Onderzoeken welk middel, stikstofgas of sildenafil, het meest effectief is in de behandeling van pulmonale hypertensie bij kinderen met hernia diafragmatica. Daarnaast verrichten we externe validatie van het PKPD model van sildenafil. De uitkomst…
Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit profiel en de PK parameters geobserveerd in kinderen behandeld met de volwassen RP2D vergelijkbaar zijn met die in…
1. Primair: Bepalen van de progressie vrije overleving (PFS) in patienten met een recidief/gemetastaseerd EC (inclusief carcinosarcoom van het endometrium) die worden behandeld met durvalumab en olaparib.2. Secundair:- Response rate, 6 maanden PFS…
Primair: om een aanbevolen fase 2 dosis vast te stellen van de PARP-inhibitor olaparib in combinatie met hyperthermie bij patiënten met een recidief HNC in eerder bestraald gebied en bij patiënten met een primair irresectabel of lokaal recidief…
Het primaire doel van het onderzoek is om het farmacokinetische profiel van 3D geprinte sildenafil tabletten te vergelijken met het farmacokinetische profiel van geregistreerde (Revatio) sildenafil tabletten na een eenmalige dosering van 20 mg…
Deel APrimair doel1. Vaststellen van equivalentie Area-Under-the-Curve (AUC) van de verlaagde, gebooste dosering van olaparib met de normale dosering. Secundaire doelen1. Vaststellen of boosten de inter- en intrapatiënt PK variabiliteit verlaagd;2.…
Het doel van deze studie is om de veiligheid van deze combinatie te onderzoeken in een fase I studie met olaparib dosisescalatie gedurende twee cycli van 177Lu-DOTATATE (PRRT) herbehandeling bij patiënten met een gevorderde gastro-…
Deze studie evalueert de preliminaire werkzaamheid van de UV1-olaparib-durvalumab combinatie tegen olaparib als monotherapie en de olaparib-durvalumab combinatie in het onderhoud na platinum combinatietherapie voor BRCAwt-patiënten met recidiverende…
Primair:- Patiënten op basis van hun tumor profiel toegang bieden tot commercieel verkrijgbare targeted anti-kanker medicijnen- Beschrijven van effectiviteit en toxiciteit van deze medicijnen wanneer ingezet o.b.v. tumor profiel maar buiten de…
1) Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met olaparib met abirateronacetaat of enzalutamide voor wat betreft algehele overleving (Overall Survival, OS)2) Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met olaparib met abirateronacetaat of…