19 resultaten
Het onderzoeken van het effect van interferentie met IL-1 op de symptomatologie van CVS patiënten.
Aantonen dat blokkade van IL-1 positieve effecten heeft op de insuline gevoeligheid in type 1 diabeten zonder residuale beta cel functie.
Het primaire doel van dit onderzoek is om aan te tonen of interleukine-1 blokkade door recombinant humaan interleukine-1 receptor antagonist bij patienten met insuline resistentie leidt tot een verbeterde insuline gevoeligheid.Secundaire doelen zijn…
Het doel van de anti-IL-1 in diabetes actie onderzoek is om de haalbaarheid, veiligheid/tolerantie en potentiele effectiviteit van IL-1 therapie in behoud of verhoging van beta-celfunctie te meten in personen met recent gediagnosticeerde diabetes…
Het belangrijkste doel van het onderzoek is een vergelijking tussen mannitol en HZ wat betreft de effecten op de cerebrale oxygenatie en bloedvoorziening. Daarnaast zal worden onderzocht of de gunstige werking van de middelen samenhangt met een…
Doel van het onderzoek is te bepalen of blokkade van de acties van IL-1β door recombinant humaan IL-1ra (anakinra) de β-cell functie verbetert bij personen met een gestoorde β-cell functie .
De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve ziekte te bereiken en te handhaven in het eerste jaar na start rIL-1RA, door mede gebruik te maken van de biomarker IL-18,…
Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid en effectiveiteit van anakinra te onderzoeken bij patiënten met een multipel myeloom, die behandeling met hoge-dosis melfalan (HDM) ontvangen in de voorbereiding voor een autologe…
Het primaire doel van het onderzoek is om de effectiviteit van anakinra te onderzoeken bij patiënten met een multipel myeloom, die behandeling met hoge-dosis melfalan ondergaan in de voorbereiding voor een autologe stamceltransplantatie. Secundaire…
Het primaire doel van het onderzoek is om de non-inferioriteit van anakinra vergeleken met standaardmiddelen voor het behandelen van acute jichtaanvallen aan te tonen. Secundaire doelstellingen zijn om de veiligheid te bepalen en doelmatigheid (…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het testen van de hypothese dat behandeling met LY3074828 beter is dan placebo in het induceren van klinische remissie in week 12 bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa (CU).De…
Het testen van de hypothese dat mirikizumab superieur is aan placebo bij het induceren van klinische remissie in week 12 bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).
Het doel van ImmunoSep is om te onderzoeken of gepersonaliseerde immuuntherapie, ingrijpend op enerzijds fulminante hyperinflammatie en anderzijds immuunparalyse, de uitkomsten van patiënten met sepsis kan verbeteren.
Main study:Primaire:Om te evalueren of de werkzaamheid van mirikizumab superieur is aan placebo bij deelnemers met de ziekte van Crohn, zoals beoordeeld door:- klinische respons op basis van patiënt gerapporteerde uitkomst (PRO) in week 12 en…
Doel van dit onderzoek is het effect op het optreden van perihematomaal oedeem van anakinra te vergelijken met standaard medische zorg. Daarnaast wordt in een exploratieve analyse beoordeeld of dit effect dosisafhankelijk is. Verder wordt de…
De belangrijkste reden voor dit onderzoek is bij te dragen aan de beantwoording van de volgende onderzoeksvragen: - Kan mirikizumab patiënten met de ziekte van Crohn helpen bij gebruik gedurende een langere periode? - Hoe veilig is mirikizumab en…
Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo voor volwassenen bij het bereiken van klinische remissie en endoscopische respons bij pediatrische deelnemers met matig…
De fase 3 programma van klinische onderzoeken met mirikizumab bij patiënten met matige-tot-ernstige CU bestaat uit de volgende onderzoeken:• Het onderzoek AMAN: Een inductieonderzoek met een behandelingsduur van 12 weken.• Het onderzoek AMBG: Een…
Het testen van de hypothese dat mirikizumab superieur is aan placebo bij het handhaven van klinische remissie in week 40 (week 52 van continue therapie) bij patiënten bij wie met mirikizumab klinische remissie is geïnduceerd