4 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of LY2484595, gedurende 12 weken in combinatie met atorvastatine toegediend aan patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C, de gemiddelde HDL-C significant verhoogt en de gemiddelde LDL-C…
Primaire doelstelling* De veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid bepalen (in termen van verandering in DAS28 [op basis van de C-reactieve proteïne (CRP)] ten opzichte van de baseline) van JNJ-38518168 in een dosering van 100 mg/dag gedurende…
Het doel van het onderzoek is om de oxidatieve stress verlagende effecten van simvastatine en atorvastatine met elkaar te vergelijken. Hierbij wordt gekeken naar een aantal maten van oxidatieve stress in het bloed en de urine.
Het beoordelen van de samenstelling van het galzuur en de serum-farmacokinetiek na een behandeling van drie weken met UDCA en het bepalen van de verhouding tussen de farmacokinetische parameters van UDCA in gal en serum tijdens de steady state.Het…