8 resultaten
Het onderzoeken van de mogelijke interactie tussen 4 mg/kg en 16 mg/kg sugammadex en enoxaparine of ongefractioneerde heparine op de antistollingsactiviteit in jonge gezonde mannelijke vrijwilligers.
1) Is er een verschil in de release van TFPI door het endoteel na toediening van heparine tussen patienten met een lacunair herseninfarct en gezonde controles?2) Is er een verschil in de release van TFPI door het endoteel na toediening van heparine…
In deze vervolgstudie wordt de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid en de werkzaamheid van UCB0942 onderzocht wanneer het gebruikt wordt als een adjunctieve therapie voor partiële aanvallen in volwassen vrijwilligers met hoge…
Doel 1: Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van korte duur behandeling (6 weken) versus standaardbehandeling (3 maanden) met antistolling van een eerste episode van risicofactor-geassocieerde veneuze trombose in kinderen, waarbij er…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van stabiele gelijktijdig toegediende OXC (als monotherapie of aanvullende therapie) op de PK van PSL in deelnemers met epilepsie, in vergelijking met deelnemers die gelijktijdig met…
Primair- Deel A: Evaluatie van farmacodynamische (PD) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en ethanol- Deel B: Evaluatie van de farmacokinetische (PK) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en…
Beoordeling van het effect van acetylsalicylzuur en/of ongefractioneerde heparine bij patiënten met een acuut herseninfarct die IAT zullen ondergaan vanwege een bevestigde intracraniële anterieure circulatie occlusie.
Primair:• Het beoordelen van de effecten van VMX-C001 en een DOAC op het antistollingseffect van ongefractioneerde heparine bij gezonde proefpersonen.Secundair:• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van VMX-C001 in een gesimuleerde…