26 resultaten
Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.
Primair objectiefHet beoordelen van de veiligheid van verneveld PRL554 tijdens 2 enkele, oplopende geïnhaleerde doseringen van 0.036 mg/kg (12X) en 0.072 mg/kg (24X) in allergische astmaten, door gebruik te maken van standaard veiligheidsmetingen…
1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.
Primair doel (dosis escalatie arm): MTD van AUY922 als monotherapie bepalen.Primair doel (fase II): Als de MTD is bepaald zal de response gemeten worden in 2 andere armen (mammacarcinoom)
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en doeltreffendheid van ABT-874 op lange termijn te evalueren bij patiënten met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die een eerder Fase II of III onderzoek met ABT-874 hebben voltooid of…
Het doel van deze studie is het vaststellen van een anti-tumor effect van PHA-739358 bij borst, ovarium, pancreas, collorectaal, klein cellig en niet klein-cellig long carcinoom. waarbij middels dit ingediende amendement, extra onderzoek wordt…
Hoofddoel van deze studie is te onderzoeken of de MR betrokken is bij het leren/geheugen onder stressvolle en niet-stressvolle omstandigheden. Meer specifiek zal de vraag welk effect de MR antagonist Spironolacton heeft op geheugenprestaties 24u na…
Verkennend therapeutisch onderzoek (fase II).In dit onderzoek wordt de effectiviteit van een nieuw middel (CPD323) voor de behandeling van Relapsing Remitting Multiple Sclerose (RRMS) onderzocht. Het actieve bestanddeel van CDP323 is een kleine…
Primaire doel: Het onderzoeken van de hematologische response en het percentage patiënten die terugkeren naar de chronische fase in patiënten bij wie de ziekte resistent is na een behandeling met twee BCR-ABL tyrosine kinase remmers, na een…
Om de urodynamische effecten, de veiligheid en verdraagzaamheid en de klinische effectiviteit van AV608 te evalueren, vergeleken met een placebo bij proefpersonen met idiopathische detrusor overactivity.
1) Het beoordelen van de antitumoractiviteit van PHA-739358, toegediend als een intraveneuze infusie volgens twee verschillende dosisschema*s bij metastatische HRPC-patiënten die met ziekteprogressie tijdens/na eerdere behandeling met docetaxel. 2)…
De werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van ABT-874 vergeleken met methotrexaat (MTX) beoordelen in de behandeling van deelnemers met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis gedurende een periode van 52 weken op korte en lange termijn te…
Het aantonen van superioriteit van patupilone in overall survival ten opzichte van gepegyleerd liposomaal doxorubicine (Doxil®/Caelyx®) patiënten met een refractair of taxane/platinum resistente ovarium carcinoom
Primaire doel: het onderzoeken van de hematologische respons (compleet / partieel per Bladé criteria) na een behandeling met LBH589 (oraal; 20 mg per dag, 3 x per week), in patiënten met MM die tenminste 2 eerdere behandelingen hebben doorlopen bij…
Deze studie evalueert zowel de veiligheid als de farmacodynamische effecten van RPL554 in de behandeling van gezonde vrijwilligers en patienten met bronchiaal astma. Deze studie evalueert ook de effectiviteit van RPL554, gebruik makend van een…
Primaire doelstellingVoor arm A, B en C: het bepalen van de totale response aantal (RR) op EZN-2208 voor twee verschillende cohorten van patiënten met mCRC- patiënten met gemuteerde K-RAS tumor (Arm A).- patiënten met een wild-type K-RAS tumor (Arm…
Primaire eindpunten:1. Het bestuderen van de toxiciteit van naakt DNA vaccin coderend voor CD8+ T celepitoop van het melanosomale eiwit MART-1 dat genetisch is gefuseerd met een codon-geoptimaliseerde versie van domein-1 van tetanus toxine fragment…
1. evaluatie van het effect van spironolacton en triamtereen op de bloeddruk in anure hemodialysepatienten2. bestuderen van veranderingen in lichaamsgewicht, serumelektrolyten, 24-uurs natruimexcretie, plasma aldosteron en renineconcentratie onder…
Het doel van het onderzoek is de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van BIBW 2992 plus wekelijks Paclitaxel ten opzichte van de door de onderzoeker gekozen chemotherapie bij patienten met Niet -kleincellig longcarcinoom, stadium IIIb of IV…
Het primaire doel van het onderzoek is de maximum tolerated dose (MTD) vast te stellen van BIBW 2992 toegediend in combinatie met cetuximab in patiënten met niet-kleincellig longcarnicoom met ontwikkelde resistentie voor erlotinib of gefitinib.…