6 resultaten
Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…
Prospectieve bepaling of fluoropyrimidine geassocieerde toxiciteit te voorkomen is door aanpassing van de dosis van capecitabine of 5-FU op basis van het DPYD*2A genotype, én vaststelling of deze strategie kostenbesparend is.Secundaire doelen zijn…
Primair: Onderzoek of de toevoeging van aliskiren aan andere bloeddrukverlagende middelen leidt tot minder CV events (samenstelling van CV overlijden, niet fataal MI of CVA en hartfalen). Onderzoek in hoeverre intensieve behandeling leidt tot…
CIDP04 is een fase 2A, multicenter, open label onderzoek met één arm, met als hoofddoel de evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van rozanolixizumab bij toediening als wekelijkse subcutane (sc) infusie bij personen met…
Het primaire doel van het onderzoek is: Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab als behandeling voor proefpersonen met CIDPDe secundaire doelstellingen van het onderzoek zijn: Het beoordelen van de veiligheid en…
• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen, gemeten a.d.h.v. het vrij zijn van aanvallen• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen, gemeten a.d.h.v. een verandering in cognitieve functie• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen,…