3 resultaten
Het voornaamste doel van deze studie is de veiligheid en tolerabiliteit, uitvoerbaarheid en biologische activiteit (immunogeniciteit) van het actief gepersonaliseerde vaccinatie (APVAC)-concept bij nieuw gediagnosticeerde glioblastoom (GB)-patiënten…
Het doel van dit onderzoek is de effecitviteit van een verkorte therapie van 8 weken met grazoprevir en elbasvir aan te tonen in patienten met een acute HCV genotype 1 of 4 infectie.
Primaire doelstelling• Het doel is de veiligheid en tolerantie, de dosis-limiterende dosis, de maximum-tolereerbare dosis (MTD), PARP-inhiberende dosisrange van KU-0059436 in combinatie met paclitaxel / carboplatine bij patiënten met vergevorderde…