26 resultaten
Primaire doelstellingen:Het primaire doel van deze studie is om de relatie tussen de mate van VS dopamine-afgifte en amfetamine-geïnduceerde gedragsreacties te verkennen, en om het PD effect van herhaalde doseringen van amfetamine bij gezonde…
1) Doel: de veiligheid en verdraagbaarheid van de pembrolizumab-combinatietherapie evalueren.2) Doel: Schatten van de PSA-respons op de pembrolizumab-combinatietherapie. 3) Doelstelling: Schatten van de overall response rate (ORR) op basis van…
Het doel van dit onderzoek is om cabazitaxel te vergelijken ten opzichte van een AR gericht middel, in patiënten die eerder behandeld zijn met docetaxel en die waarschijnlijk primare resistentie tegen AR gerichte middelen hebben opgebouwd.
Primair• Het beoordelen van de werkzaamheid van enzalutamide in vergelijking met placebo, aan de hand van metastase-vrij overleven (MFS - metastasis-free survival). Secundair: • Het beoordelen van het voordeel van enzalutamide ten opzichte van…
1. Evaluatie van de geschiktheid van gebruik van 18F-choline PET/CT, of WB MRI of beide modaliteiten om de metastasering in patiënten met hormoon-sensitief prostaatcarcinoom vaststellen voor en na behandeling met Enzalutamide.2. Vergelijken van de…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te vergelijken van voortdurende behandeling met enzalutamide en het toevoegen van docetaxel en prednisolon versus placebo plus docetaxel en prednisolon, gemeten als progressievrije…
1. Evaluatie van de geschiktheid van gebruik van 18F-FDG PET/CT, of WB MRI of beide modaliteiten om de metastasering in CRPC patienten vaststellen voor en na behandeling met Enzalutamide. 2. Vergelijken van de uitkomsten van bovengenoemde imaging…
Onderzoeken in welke mate de farmacokinetiek van cabazitaxel wordt beinvloed door enzalutamide. Enzalutamide zorgt namelijk voor inductie van CYP3A4, terwijl cabazitaxel hier substraat van is.
Het vergelijken van de behandeling met enzalutamide plus BI836845 met behandeling met enzalutamide alleen.
Het primaire doel van de studie is het bepalen van het afgifteprofiel van de dexamfetamine gereguleerde afgifte tabletten in vivo in mensen. Afhankelijk van de resultaten, kunnen de tabletten wellicht worden gebruikt in de therapie van attention…
Het primaire doel van het onderzoek is de relatie tussen afname in de (exploratieve) biomarkers en respons op therapie te onderzoekenZodat er identificatie van 3 subgroepen patienten gedaan kan worden 1. optimaal behandeld (respons na 3 en 6 maanden…
1. Om een indruk te krijgen van de waarde neoadjuvante hormonale behandeling met het nieuwe middel enzalutamide met betrekking tot een positief chirurgisch resectie snijvlak en 2. effecten van dit middel op androgeen receptor chromatine interactie…
Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van MDV3100, een nieuwe krachtige androgeenreceptor-antagonist zonder gekende agonistische werking, bij asymptomatische of licht-symptomatische patiënten met progressieve…
In dit onderzoek wordt het effect van herhaalde toediening van JNJ-54175446 op het lichaam onderzocht. Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en de effecten van oplopende doseringen JNJ-54175446. Het middel…
Het bepalen van de effectiviteit (op basis van radiologische progressie vrije overleving) en veiligheid van Olaparib versus Enzalutamide of Abiraterone ( vrije keuze onderzoeker) in patienten met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker…
1. Het vergelijken van pembrolizumab plus enzalutamide plus ADT met placebo plus enzalutamide plus ADT voor wat betreft radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free survival, rPFS).2. Het vergelijken van pembrolizumab…
Het doel van deze studie is om het effect van enzalutamide op de farmacokinetiek van morfine en edoxaban te evalueren. Deze informatie is dringend nodig om de behandeling van patiënten met prostaatkanker met enzalutamide te optimaliseren en om de op…
Primaire doelstelling:• Bepalen van de werkzaamheid van HC-1119 in vergelijking met enzalutamide zoals beoordeeld via overall response rate (ORR) aan de hand van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, versie 1.1 (RECIST 1.1) tot 24…
Doel van de studie is om te bepalen of de behandeling met 177Lu-PSMA-617, gedurende 6 cyclus bij een dosering van 7.4 Gigabecquerel (GBq) (200 Millicuries (mCi)) +/- 10%, de radiografische progressie vrije overleving (rPFS) of overlijden zal…
Met deze studie willen we onderzoeken of patienten op een gereduceerde dosering minder bijwerkingen ervaren ten opzichte van patienten op de standaard dosering, zonder verlies van effectiviteit.