3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Doel van de studie:Primair: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 in combinatie met LCL161, everolimus, panobinostat, HDM201 en QBM076 en vaststelling van de aanbevolen doseringen en schemata voor toekomstige studies.Secundair…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het bepalen van de non-inferioriteit van het 6 weken preoperatief toedienen van VCE ten opzichte van VAD in het totale metastatisch snelle responspercentage (MetRR) bij nieuw gediagnosticeerde niertumoren in stadium 4 bij kinderen. De MetRR omvat…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het evalueren van de invloed van het gebruik van AutoKinetics software op het bereiken van farmacokinetische en klinische eindpunten op de Intensive Care.