8 resultaten
Doel van de onderhavige studie is het onderzoeken van de invloed van DCS op geconditioneerde seksuele responsen en consolidatie van seksueel geheugen.
Het vaststellen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) en 'dose-limiting' toxiciteiten (DLTs) van gecombineerde therapie met nelarabine, etoposide en cyclofosfamide aan kinderen met T-ALL en T-NHL, plus de preliminaire anti-leukemische…
Primair eindpunt is of na een een eenmalige toediening van een humaan recombinant G-CSF preparaat binnen zes uur een afgifte van endotheel progenitor cellen ontstaat.
Het eerste doel van deze studie is of DCS toevoegen aan exposure therapie de symptoom vermindering van PS + AGO verbetert. Het tweede doel van de studie is om de optimale timing van toediening van D-cycloserine vast te stellen (direct vóór of na…
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat de rol van NMDA receptor gerelateerd leren in een experimenteel model van geconditioneerde nocebo effecten op zelfgerapporteerde pijn (substudie 1) en jeuk (substudie 2). Secondaire doelen zijn…
Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Dutogliptine in combinatie met Filgrastim bij proefpersonen met STEMI, vergeleken met placebo Secundaire doelstellingenHet evalueren van de preliminaire werkzaamheid van…
Primair doel: Het evalueren van de werking van lenalidomide bij patiënten met een laag en intermediair-1 risico MDS met of zonder de toevoeging van een behandeling met Epo/G-CSF.Secundair doel: - Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid…
De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de veiligheid, doeltreffendheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek van intra-articulair (IA) AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumor (TGCT), zowel na een initiële…