3 resultaten
Doelstellingen: Het vergelijken van PFS met gebruikmaking van RECIST 1.1 zoals beoordeeld aan de hand van BICR en OS bij PD-L1-positieve proefpersonen en alle proefpersonen tussen de volgende behandelingen: (a) Pembrolizumab + chemotherapie versus…
Het hoofddoel van het Safety lead-in onderdeel van dit onderzoek is om de maximaal verdraagbare dosis van anetumab ravtansine in combinatie met cisplatine of gemcitabine te bepalen voor de behandeling van patiënten met respectievelijk galweg- en…
Cohort 1 - LN-145 monotherapie bij patiënten die progressie hadden tijdens of na systemische therapie voor terugkerende, gemetastaseerde, of persistente ziekte en Cohort 2 - LN-145 monotherapie bij patiënten die eerder behandeld zijn met een anti-…