4 resultaten
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Het onderzoek wordt uitgevoerd in twee delen, deel A en Deel B. Het belangrijkste doel van Deel A van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid, de bloedconcentratie en de omvang van receptorblokkade van CCX872-B bij…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van AZLI met TNS bij CF-patiënten met longinfecties
In deze studie zal gekeken worden naar de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van terbinafine voor de behandeling van CHB.