18 resultaten
Primaire doelstelling: Het bestuderen van de invloed van herhaalde orale toediening van ketoconazol, een krachtige CYP3A4-remmer, in een therapeutische dosis op de plasmafarmacokinetiek (PK) van eribuline toegediend via intraveneuze (IV) infusie.…
Primair doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van deze combinatie en bepaling of de maximaal verdragen dosis (MTD) wordt bereikt met een EMD 521873-dosis van maximaal 0,45 mg/kg.
Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van bevacizumab bij toevoeging aan de standaard AML inductie chemotherapie. Evaluatie van het effect van bavacizumab op de complete response aantallen.
Doel van het onderzoek is om te onderzoeken of d.m.v. voorbehandeling middels chemo-/radiotherapie het mogelijk is om bij kleinere rectumtumoren een complete of nagenoeg complete remissie te bewerkstelligen, zodat deze patiënten niet meer een…
n.v.t.
Primaire doelstelling:• Het beoordelen en vergelijken van de doeltreffendheid van sacituzumab govitecan met TPC, zoals gemeten door progressie-vrije overleving (PFS) (zoals bepaald door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling [BICR] aan de…
Primair:- Het verhogen van 12 maanden DFS van DH/TH-HGBL patiënten in CMR na DA-EPOCH-R kuur van 70% tot 85% in combinatie met nivolumab behandeling.Secundair:- Het evalueren van CMR rate na DA-EPOCH-R kuur- Het evalueren van 18 maanden event free…
Het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van neoadjuvante capecitabine, oxaliplatine, docetaxel en atezolizumab bij maagkanker en kanker van de slokdarm-maag-overgang.Daarnaast zal voornamelijk gekeken worden naar de effecten van deze…
DoelstellingenPrimair: de coprimaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• vergelijking van de onafhankelijk vastgestelde progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) na behandeling met neratinib plus capecitabine versus lapatinib…
Het primaire doel van de studie is het ontwikkelen van een scanprotocol voor het meten van drugtrapping van 5FU in levermetastasen op basis van colorectaal carcinoom middels 7T MRS. Secundaire doelenjn betreffen het toepassen van het ontwikkelde…
-
Primaire doelstellingen:- Vaststellen van de effectiviteit van durvalumab + dCRT vergeleken met placebo + dCRT in alle gerandomiseerde patienten gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 vastgesteld volgens BICR- Vaststellen…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel nipocalimab is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre nipocalimab in het lichaam wordt opgenomen,…
Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar
Het doel van dit veiligheidsinleidingsonderzoek is om te bestuderen of encorafenib en cetuximab in combinatie met chemotherapie (mFOLFOX6 of FOLFIRI) veilig zijn en gunstige effecten hebben op u en uw darmkanker. Dit is een klein inleidend onderzoek…
In dit onderzoek kijken we naar de bloedspiegels van het onderzoeksmiddel ziltivekimab. We onderzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende samenstellingen van ziltivekimab door het lichaam worden opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden.…
Onderzoeken of meer dan 50% van de patiënten met een tumor in de endeldarm volgens een orgaansparende behandeling kunnen worden geholpen. Patiënten mogen kiezen voor de standaard behandeling (chirurgie) of een orgaansparende behandeling, waarbij er…
In dit onderzoek vergelijken we de werking van het onderzoeksgeneesmiddel genaamd 177Lu-edotreotide met diverse andere geneesmiddelen die wereldwijd al worden gebruikt voor de behandeling van neuro-endocriene tumoren.Het is de bedoeling dat 177Lu-…