4 resultaten
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Werkzaamheid, kwaliteit van leven.
Doel is om het verloop van LCH vast te leggen en het implementeren van standaard diagnostiek, het implementeren van standaard behandeling en evalatie van LCH.
Het doel van deze studie is om wettelijke goedkeuring voor het gebruik van fingolimod in een pediatrische populatie met MS leeftijd van 10 tot minder dan 18 jaar oud te verkrijgen. Dit onderzoek wordt uitgevoerd in lijn met de Pediatric…
DoelstellingenPrimair · Deel 1 van de studie is erop gericht de maximaal verdraagbare doses (MTD's) en/of de aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van CC-220 te bepalen als monotherapie (MonoT), in combinatie met dexamethason (DEX) (DoubleT), in…