13 resultaten
Primaire doel:Onderzoeken wat het effect is van NAC op H2S spiegels in plasma bij gezonden, CKD patienten en dialysepatienten. Onze hypothese is dat H2S spiegels stijgen na behandeling met NAC.Secundaire doel:Onderzoeken wat de verschillen zijn in…
The doel is het aantonen van een additief antiproteinurisch effect van vitamine D receptor activator (paricalcitol) ten opzichte van conventionele RAAS-blokkade
Het onderzoek heeft verschillende doelen, namelijk: 1) het onderzoeken van de relatie tussen impulscontrole, motivationele aspecten van drug cues, en gerelateerde patronen van hersenactiviteit (gemeten met behulp van fMRI); 2) de relatie tussen deze…
1. Het effect van acetylcysteine co-administratie op thiopurine gerelateerde hepatotoxiciteit onderzoeken 2. De relatie tussen hepatotoxiciteit, thiopurinemetabolieten, beschikbaarheid van aminozuren en markers voor oxidatieve stress onderzoeken3.…
Primair doel:Het bepalen van de effectiviteit waarmee paricalcitol de PTH spiegels onderdrukt ten opzichte van alfacalcidol, bij hemodialysepatiënten met een secundaire hyperparathyreoïdie.
In deze pilotstudie zullen we de verschillende effecten van de vitamine D receptor activators paricalcitol en calcitriolop peritoneaal transport, peritoneale ontsteking en peritoneale afweer bij peritoneaaldialysepatiënten onderzoeken.
Het doel van dit onderzoek is de relatie tussen systemische inflammatie, oxidatieve stress en de mogelijke relatie tot spierafbraak te onderzoeken met behulp van farmacologische interventies.
Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…
Het doel van dit klinische fase 2a gerandomiseerde, double-blinde, placebo-gecontroleerde onderzoek is de tolerabiliteit/veiligheid en klinische en immunologische effecten te bestuderen van de toevoeging van subcutane injecteis met een VD3 analoog…
PrimairHet primaire doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BEN2293, toegediend als meerdere lokale doses om het lichaamsoppervlak (BSA) te vergroten, bij patiënten met milde tot matige AD.…
Primaire onderzoeksvraag:Geeft NAC, indien dit is toegediend voor de operatie, minder postoperatieve pijn na een unilaterale liesbreuk operatie dan wanneer patiënten placebo toegediend krijgen, gemeten op dag 1 na de operatie middels visuele analoge…
Hoofddoel:De primaire doelstelling is om de veiligheid / verdraagbaarheid aan te tonen van een subcutane behandeling met alleen BM41, alleen VD3 en een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en VD3 in vergelijking met placebo bij patiënten met…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van orale toediening van N-acetylcysteïne in vergelijking met placebo op skin picking gedrag in kinderen en jongvolwassenen met PWS.