9 resultaten
Het onderzoeken van het effect van wisselen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren gemeten met neurocognitief onderzoek en functionele MRI bij virologisch onderdrukte HIV-patiënten die nu op atripla geen klachten…
Primaire doelstellingen:- Het beoordelen van de non-inferioriteit van de overschakeling naar een FDC van FTC/RPV/TAF in vergelijking met doorgaan met de behandeling met de non-nucleoside *reverse*-transcriptaseremmer (NNRTI) met de FDC van EFV/FTC/…
De primaire doelstellingen zijn:Bij HIV-1-positieve, behandelingsnaïeve proefpersonen met HIV-RNA van vóór de behandeling * 1.000 kopieën/ml:1) Beoordeling van de non-inferieure antiretrovirale activiteit van MK-1439A q.d. vergeleken met ATRIPLA q.d…
Primair: Antivirale effectiviteit van dolutagravir in combinatie met Kivexa (abacavir en lamivudine) na 48 weken behandeling in vergelijking met Atripla (een combinatie van tenofovir, emtricitabine en efavirenz). Secundair: antivirale effectiviteit…
De primare doelstelling van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van CNTO1275 te vergelijken met de effectiviteit en veiligheid van Etanercept bij patiënten met matig tot ernstige plaque psoriasis.De secundaire doelstelling is om de…
Het onderzoeken van het effect van wisselen van Atripla naar Eviplera op neurocognitief en emotioneel functioneren gemeten met neurocognitief onderzoek en functionele MRI bij virologisch onderdrukte HIV-patiënten die nu op atripla geen klachten…
Het primaire doel van dit onderzoek is:• Het evalueren van de non-inferioriteit van overschakeling op een TAF-bevattend STR tegenover het handhaven van TDF-bevattende regimes bij virologisch onderdrukte hiv-1-positieve proefpersonen bij wie hiv-1…
Primaire doelstelling: Het evalueren van het effect van INS1007 in vergelijking met placebo op de tijd tot de eerste pulmonale exacerbatie gedurende de 24 weken durende behandelingsperiode.Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van het effect…
1. Het evalueren van het effect van brensocatib aan 10 mg en 25 mg in vergelijking met placebo op het percentage pulmonale exacerbaties (PE*s) tijdens de 52 weken durende behandelingsperiode