9 resultaten
Het onderhavige onderzoek is gericht op het vaststellen van de specifieke routes van excretie en eliminatie van plitidepsin na toediening hiervan aan patiënten met gevorderde tumoren. De onderzoeksopzet kan ook identificatie en kwantificatie (indien…
Primair doel: bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2B3-201, en in vergelijking met vrij methylprednisolon hemisuccinaat en placeboSecundaire doelen:• Het bepalen van de farmacodynamische effecten van 2B3-201 op werking…
Te evalueren of sequentiële therapie met tacrolimus gedurende 9 maanden (( 6 maanden volledige dosis, gevolgd door afbouwschema gedurende 3 maanden) gevolgd door een dosis rituximab, leidt tot een toename van het percentage patiënten met…
De primaire doelstelling van de studie ook om aan te tonen dat orale switch therapie (OST) net zo veilig en effectief als intraveneuze standaard therapie (IST) . Dit zal worden bereikt door het vergelijken van de hoeveelheid SAB gerelateerde…
Er zal voor het eerst in de setting van darmfalen een single center farmacologische pilotstudie worden verricht met als doel gegevens te verkrijgen over de enterale opname (oa biologische beschikbaarheid) van oraal toegediende antibiotica bij…
Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatietherapie met corticosteroïden en diazoxide op de progressie van recent gediagnosticeerde type 1 diabetes.
In deze vergelijkende studie onderzoeken we of het geven van methylprednisolon toegevoegd aan de standaardbehandeling met IVIg leidt tot frequentere langdurige remissie dan de behandeling met IVIg alleen.
Het doel van het onderzoek is of de huidige absorptietest de absorptie van flucloxacilline goed voorspelt tov de absorptietest na switch naar oraal en co varianten te identificeren die de test eventueel kunnen op
Het vergelijken van de effecten op cognitie van behandeling met clobazam of corticosteroiden bij kinderen met ESES syndroom.