7 resultaten
-Evalueer de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van apitegromab bij patiënten met Type 2 en Type 3 SMA-Evalueer de langetermijnwerkzaamheid van apitegromab door veranderingen in de uitkomstmaten van de motorische functie op vooraf…
Primaire doelstelling (en)Fase I (afgerond)De primaire doelstelling van het Fase I deel van de studie is het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) van de combinatie van melflufen en dexamethason bij patiënten met recidiverend / refractair…
Primaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met placebo met behulp van de HFMSE bij patiënten van 2 tot en met 12 jaarHoofdzakelijke secundaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met…
Het doel van deze studie is de werkzaamheid van teclistamab en talquetamab beiden in combinatie met daratumumab en lenalidomide (Tec-DR en Tal-DR) te vergelijken met die van daratumumab, lenalidomide, dexamethason (DRd).
De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met lenalidomide en dexamethason (DRd) met die van lenalidomide en dexamethason (Rd), voor wat betreft progressievrije overleving (progression-free…
De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met lenalidomide en dexamethasone (Drd) ten opzichte van lenalidomide en dexamethasone (Rd, combinatietherapie zonder toevoeging van daratumumab). Dit zal…
Deel 1 (fase 1b)Primair:• Veiligheid en verdraagbaarheid van bemarituzumab observerenSecundair:• Initiële antitumoractiviteit evalueren• De farmakinetiek (PK) van bemarituzumab bepalen Deel 2 (fase 2)Primair:• Initiële antitumoractiviteit…