3 resultaten
Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en PK-profiel na intravesicale toediening van KU002 bij proefpersonen met de diagnose BPS / IC.Secundaire doelstelling (en):Het secundaire doel van de…
Dosisescalatie: het vaststellen van de maximaal te verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en de aanbevolen fase 2-dosering (RP2D, recommended phase 2 dose) van tisotumab vedotin in combinatie met andere middelen bij onderzoeksdeelnemers met…
Het doel van deze studie is 3-ledig:1. aantonen dat uitbehandeling met antibioticadrank (na 48 uur infuusbehandeling) bij pasgeborenen met een verdenking op een bacteriële infectie niet minder effectief is dan uitbehandeling met infuus2. beschrijven…