31 resultaten
Het bestuderen van de invloed van de behandeling met anti-tumor necrosis factor antilichamen op de zaadsamenstelling van mannen met inflammatoire darmziekten.
De primaire doelstelling is het aantonen van niet-inferieur EDOXABAN (voorafgegaan met een kleine behandeling van LMWH in vergelijking met dalteparin voor de preventie van de gecombineerde resultaten van recidiverende veneuze trombo-embolie (VTE) of…
Het onderzoeken van de mogelijkheid tot verlagen van de dosis infliximab, op geleide van infliximab bloedspiegels, bij patienten in langdurige remissie.
In de huidige praktijk is geen richtlijn voor de behandeling van perianale Crohnse fistels. Middels deze studie, waarbij chirurgie (seton drainage en chirurgische sluiting) vergeleken zal worden met medicamenteuze behandeling, hopen wij tot een…
Wat is de kosteneffectiviteitsratio van de etanercept behandeling versus infliximab behandeling?Zijn er subgroepen waarbij de infliximab of etanercept behandeling in dagelijks gebruik meer of minder kosteneffectief is?Primaire doelstellingen:1.…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de infliximab serumconcentratie van Remsima* niet inferieur is aan de infliximab serum concentratie van Remicade, 16 weken na omschakeling van Remicade naar Remsima*, bij patiënten met de ziekte van…
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…
Het doel van de ALIFE2 studie is het evalueren van het effect van laag moleculair gewicht heparine op de kans op het krijgen van een levendgeboren kind bij vrouwen met onverklaard herhaalde miskramen en erfelijke trombofilie.
Doel van deze studie is de effectiviteit van *precies doseren" van IFX onderhoudstherapie te vergelijken met standaard IFX onderhoudsbehandeling bij IBD patienten in klinische remissie.
Te onderzoeken of LMWH te prefereren is boven VKA voor de behandeling van DVT/LE bij patienten met kanker die al 6-12 maanden antistollingsbehandeling hebben gehad. Zowel de effectiviteit als het bloedingsrisico zijn hierbij van belang.
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van de behandeling met infliximab, bij patiënten die behandeld worden volgens de standaard versus patiënten die behandeld worden op geleide van de bloedspiegels.
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van 'top-down' IFX behandleing in matig tot ernstigeziekte van Crohn op kinderleeftijd.
Het doel van deze studie is aan te tonen dat patienten met een zeer vroege artritis een grotere kans hebben om klinische remissie te bereiken wanneer zij worden behandeld met combinatie infliximab en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat…
Het doel van dit onderzoek is om korte-termijn en middenlange temijn effecten en kosten van laparoscopische ileocecaal resectie te vergelijken met infliximab therapie bij patienten met de ziekte van Crohn over een beperkt traject in het terminale…
Het doel van dit onderzoek is om de korte- en midellange termijn effecten van azathioprine monotherapie te vergelijken met infliximab monotherapie bij patiënten met de ziekte van Crohn die ten minste 6 maanden in remissie zijn onder een…
Primair: Bewijzen dat infliximab in combinatie met azathioprine beter is dan azathioprine alleen in het snel induceren van een verbeterde nierfunctie, gedefinieerd als een vermindering van proteinurie van tenminste 50%, in patienten met membraneus…
Op dit moment bestaan er geen gevalideerde parameters die voorspellen hoe de patient zal reageren op een behandeling met infliximab.In dit onderzoek wil men onderzoeken waarom een bepaald percentage van de patienten een opvlamming van de ziekte…
De primaire doelstellingen voor werkzaamheid zijn in deze studie de volgende:* Het evalueren van de werkzaamheid van etrolizumab (105 mg subcutaan [SC] elke 4 weken [Q4W]) vergeleken met infliximab voor duurzame remissie bij patiënten met colitis…
* De farmacodynamische (PD) profielen bepalen voor behandelingsdoses van dalteparine bij pediatrische proefpersonen van verschillende leeftijden met veneuze trombo-embolie (VTE), met of zonder kanker, op basis van anti-Xa-(Xa) spiegels en een…
Doel van het onderzoek is om de veilige dosering van Dalteparine in combinatie met Sunitinib vast te stellen.