4 resultaten
Het doel van deze studie is bepalen of LCQ908 effectief en veilig is in het verlagen van triglyceriden bij patiƫnten met FCS (HLP type I).
Het primaire onderzoeksdoel is het effect van gebalanceerde vloeistoffen tegen over het effect van ongebalanceerde volumeresuscitatie op de regionale en microvasculaire hemodynamiek. Zie onderzoeksprotocol.
Om de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid te testen bij continue behandeling met ABBV-951 via CSCI gedurende 24 uur per dag.
Het beoordelen van de okale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-951, wanneer toegediend als een continue subcutane infusie, voor 24 uur dagelijks gedurende maximaal 52 weken.