2987 resultaten
To prospectively study if patients carrying clinically relevant DPYD variants (DPYD*2A, c.2846A>T, c.1236G>A/HapB3, c.1679T>G) are more at risk for developing moderate/severe vesicles or bullae with 5-FU cream.
Using hearing aids that either boost or filter out the frequencies around the tinnitus pitch might ameliorate the patient's tinnitus to a larger extent compared to standard amplification.
Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen en testen van een blended visus-specifieke op E-health gebaseerde cognitieve gedrags- en zelfmanagementinterventie ("E-nergEYEze"). Onze specifieke doelen zijn: (1) het verder ontwikkelen van E…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de effecten van behandeling met sotatercept (plus PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus PAH-achtergrondbehandeling) op de tijd tot klinische verslechtering (time to clinical worsening, TTCW)…
In English:Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van fremanezumab in vergelijking met placebo voor de preventieve behandeling van episodische migraine (CM)Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van…
Hoofddoel:De haalbaarheid en geschiktheid evalueren van de cultureel en contextueel aangepaste WHO's PM + -interventie voor Arabisch, Tigrinya of Oekraïens sprekend vluchteling jeugd die in Nederland wonen.Secundaire doelstelling:1. De…
De doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de veiligheid en het onderzoeken van de lange termijn werkzaamheid van ozanimod op de lange termijn bij de behandeling van proefpersonen met matig tot ernstig actieve CD.
Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC + SoC vergeleken met placebo + SoC in week 52 in deelnemers met een diagnose van CRSwNP.Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC…
Het doel van deze studie is om de gebeurtenisvrije overleving (EFS) te vergelijken bij deelnemers met Bacillus Calmette-Guerin (BCG)-naïeve hoogrisico niet-spierinvasieve blaaskanker (HR-NMIBC), inclusief hoogwaardige papillaire Ta, elke T1 of…
Het primaire doel van dit haalbaarheidsonderzoek is om de toepasbaarheid van 68Ga-tilmanocept PET/CT aan te tonen voor de detectie van schildwachtklieren in vrouwen met met stadium I-II hoog/hoog-intermediair risico endometriumcarcinoom. Secundaire…
Primaire doelstelling:• Vergelijken van de werkzaamheid van bb2121 met standaard behandelschema's bij proefpersonen met RRMM, op grond van meting van de progressievrije overleving (PFS)Secundaire doelstellingen:• Beoordelen van de veiligheid…
Hoofdonderzoek:Primair:Effectiviteit:- Beoordelen van de klinische uitkomst op dag 30 na een éénmalige pre-hospitale subcutane injectie van zalunfiban versus placebo in patiënten met STEMI.Veiligheid:- Beoordelen van bloeding complicaties (volgens…
Primaire doelstelling:• Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in vergelijking met placebo voor de inductie van klinische remissie Secundaire doelstellingen:• Het aantonen van de werkzaamheid van ozanimod in vergelijking met placebo voor de…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of HBOT tweemaal daags voor 5 dagen effectiever is dan HBOT eenmaal daags voor 10 dagen in de mate van absolute gehoorwinst.
Het primaire doel van dit onderzoek bij CIAS is het effect beoordelen op het verbeteren van de cognitieve stoornissen met de MCCB bij patienten met schizofrenie die gedurende 26 weken behandeld werden met Iclepertine 10mg vergeleken met placebo.
Het verminderen van luchtweginfecties en expiratoir piepen bij te vroeg geboren kinderen in de eerste levensjaren. We hopen hiermee de korte en lange termijn longgezondheid te verbeteren. Specifieke vragen zijn:1. Kan behandeling met bacteriële…
Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ontamalimab op de lange termijn bij proefpersonen met matig-tot-ernstige CU of CD.
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn te beoordelen of SAR408701 een betere progressievrije overleving heeft en algehele overleving in vergelijking met docetaxel. De secundaire eindpunten zijn het objectieve responspercentage, tijd tot…
Het aantonen dat lorlatinib als enkelvoudig middel (groep A) superieur is aan crizotinib op zich (groep B) bij het verlengen van progressievrije overleving (PFS) bij deelnemers met gevorderde ALK-positieve NSCLC die behandelingsnaïef zijn.
We willen de werking en veiligheid van gilteritinib nu ook gaan testen in combinatie met chemotherapie in vergelijking met midostaurine in nieuw gediagnostiseerde patiënten met AML en MDS-EB2 met mutaties in FLT3, die geschikt zijn voor intensieve…