204 resultaten
Primaire doelen: 1. de uitvoerbaarheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen 2. de veiligheid van FMT bij patiënten met de zvP beoordelen. Secundaire doelen: 1. Bepalen of FMT op lange termijn (tot 12 maanden na FMT) leidt tot…
Onderzoeken of drie weken lang CBD spanningsklachten kan verminderen bij hersentumorpatiënten in de stabiele fase kan verminderen, en zo kwaliteit van leven kan verbeteren. Depressieve klachten, slaap/vermoeidheid en algehele kwaliteit van leven…
De vergelijk van een korte termijn toxiciteit van het conventioneel schema van 25 x 2 Gy, eenmaal daags in 5 weken tot de 14 x 3 Gy, eenmaal daags in 3 weken met aandacht voor de postoperatieve wondcomplicatie op 30 dagen na chirurgie
Primaire doelstellingen:• Het evalueren van door organen geabsorbeerde stralingsdoses van PRRT bij het gebruik van Lutathera bij adolescente patiënten met SSTR-positieve GEP-NET's• Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van…
Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie. Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)Secundair werkzaamheid…
Om de albuminurie-verlagende effecten van dapagliflozine te beoordelen bij personen met en zonder diabetes of hypertensie en aanhoudende verhoogde albuminurie.
In deze studie zullen we de productie van oestrogeen en progesteron door de eierstokken remmen door middel van de GnRH analoog leuproreline, om te onderzoeken of dit de levergroei verminderd bij vrouwen met ernstige polycysteuze leverziekte.…
Het vermogen om afzonderlijke kleine moleculen te fuseren met verschillende soorten farmacologische activiteit heeft opmerkelijke kansen gecreerd in de ontdekking en ontwikkeling van geneesmiddelen. Bendamustine zelf is een fusiemolecuul van de…
Primaire OnderzoeksdoelstellingEvaluatie van de farmakokinetiek parameters van de suspensie van temozolomide voor oraal gebruik bij pediatrische patiënten ouder dan 1 jaar oud.1 Secundair Onderzoeksdoelstellingen• Evaluatie van de veiligheid van de…
Primair* Het karakteriseren van de dynamiek van virale klaring (inclusief virale culturen, qPCR) na toediening van ensovibep* De farmacokinetiek van serum van twee enkelvoudige i.v. doseringen van ensovibep bij patiënten met symptomatische COVID-19-…
Primair* Inschatten van het effect van NME-combinatietherapieën op het stimuleren van een functionele genezing vergeleken met de controlegroep.Secundair* Karakteriseren van het werkzaamheidsprofiel van NME-combinatietherapieën.* Karakteriseren van…
Doel: Onderzoek naar de haalbaarheid, toepasbaarheid en gebruikersvriendelijkheid van het online cognitief gedragstherapeutisch programma (eHealth CF-CGT), zodat het programma kan worden afgestemd op de behoeften van de patiënt.
Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van online CT in combinatie met EMDR (vs. een wachtlijstgroep) op PTSS en depressieve klachten te onderzoeken in een steekproef van verkeersslachtoffers. We verwachten dat personen in de…
Clienten volgen wekelijks schematherapie in een groep en krijgen om de week een individuele sessie met hun behandelaar. Het doel is dat er na 12-15 maanden er sprake is van een verbetering van psychische klachten, persoonlijkheidsfunctioneren.…
Verkrijgen van veiligheids- en werkzaamheidsgegevens voor het onderzoeksgeneesmiddel AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reuzenceltumor (TGCT).
Het evalueren van de haalbaarheid en effectiviteit van MR-gestuurde stereotactische radiotherapie op middels nano-MRI gedetecteerde regionale lymfekliermetastasen bij patiënten met een biochemisch recidief prostaatcarcinoom na eerdere radicale…
Het overkoepelende doel van deze studie is om bij te dragen aan dosisoptimalisatie van CFZ bij de behandeling van NTM-ziekten.Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van de farmacokinetiek van CFZ, na 4 weken behandeling met een…
Primaire doelstelling: Het testen van de werkzaamheid van tDCS als een 7-daagse add-on preventie bij patiënten die electief zijn toegelaten tot de ICU na cardiothoracale chirurgie op de top van de gebruikelijke klinische zorg door het meten van de…
Het belangrijkste doel van het onderzoek is om de dosisselectie te ondersteunen voor toekomstige klinische fase 3-onderzoeken door de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van vier MIJ821-doses (0,0048, 0,016, 0,048 en 0,16 mg / kg) die om de week…