4 resultaten
Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…
5.1 Primaire doelstelling:De werkzaamheid van glepaglutide bevestigen bij het verminderen van het volume parenterale ondersteuning (TPV) bij SBS-patiënten.5.2 Secundaire doelstellingen:De werkzaamheid van glepaglutide op andere…
Wij veronderstellen dat kenacort-40, kenacort-10 en Depo-medrol een verschil hebben in effectiviteit in de behandeling van triggerfingers in zowel primaire als secundaire uitkomstmaten.
5.1 Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid op lange termijn van behandeling met glepaglutide bij patiënten met short-bowel-syndrome (SBS).5.2 Secundaire doelstellingenHet evalueren van de doeltreffendheid op lange termijn van…