3 resultaten
De primaire doelstelling is om het effect van bepranemab (45 mg/kg en 90 mg/kg Q4W) vs. placebo te onderzoeken op de CDR-SB (Clinical Dementia Rating Scale Sum of Boxes), een schaal die wordt gebruikt om de ernst van symptomen van dementie te…
De eerste doelstelling is het verschil aan te tonen in responspercentage tussen het bestudeerde product (T4020) en het vehikel: een vermindering van 50% of meer van de keratitis/ulcus t.o.v. de baseline (inclusie consultatie = V2 = Dag 0)…
Hoofdonderzoek:Primair:Effectiviteit:- Beoordelen van de klinische uitkomst op dag 30 na een éénmalige pre-hospitale subcutane injectie van zalunfiban versus placebo in patiënten met STEMI.Veiligheid:- Beoordelen van bloeding complicaties (volgens…