9 resultaten
De analgetische werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid nagaan van eenmaal daags toegediende GRT6005 met een totaal van 3 vaste doses (d.w.z. 200 µg, 400 µg en 600 µg GRT6005) vergeleken met placebo bij proefpersonen met matige tot ernstige…
Primair doelHet primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de initiële werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van guselkumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).Secundaire doelenDe…
Het doel van de studie is tweeledig: A. Wat is het effect van de tapentadolbehandeling op de pijn en B. Zijn er specifieke fenotypes die de mate van pijnstilling door tapentadol voorspellen.
1. fenotyperen van fibromyalgiepatienten2. het testen van het efefct van een drie-maanden behandeling met tapentadol op fibromyalgiepijn3. aantoenen van een relatie tussen behandelingseffect en specifieke fenotypes.
Het onderzoek is verdeeld in twee delen:Deel A is een gezonde, door vrijwilligers gecontroleerde observationele studie om het verloop van de ziekte in de loop van de tijd te bepalen om:- Ziektegerelateerde biomarkers bij psoriasis in vergelijking…
Het voorkomen van postoperatieve chronische pijn in patienten na liesbreukchirurgie en na een totale knievervanging.
Primaire doelstellingOm de werkzaamheid van brodalumab met guselkumab te vergelijken bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis en eerdere onvoldoende respons op ustekinumab.Secundaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van…
Inductiestudie 1 (fase 2b-inductiedosisbereikstudie)DoelstellingenPrimaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van deze studie zijn, bij deelnemers met matig tot ernstig actieve UC:* De werkzaamheid van guselkumab als inductiebehandeling…
HOOFDDOEL: Het effect van de behandeling met guselkumab onderzoeken bij personen met Familiale Adenomateuze Polyposis (FAP) door de last van de poliepen van het rectum / de pouch (de som van de poliepdiameters) te onderzoeken.