7 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de (kosten)effectiviteit van een transmuraal geïntegreerd behandelmodel volgens collaborative care (TCCCL), en duloxetine voor patiënten met depressie en (sub)chronische pijn te bepalen in een multicenter studie met…
Het doel van het onderzoek is om het risico van verslechterde rijvaardigheid in de ochtend op 3 en 4 uur na nachtinname van zolpidem 3.5 mg onder de tong te onderzoeken.
Het voornaamste doel van deze studie is het bepalen van de resteffecten op rijvaardigheid van MK-4305 (20 en 40 mg) de ochtend na 1 dosering en na 8 doseringen.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van duloxetine 60 mg eenmaal daags (QD) vergeleken met placebo bij de vermindering van de ernst van de pijn zoals gemeten met de gemiddelde 24-uurs pijnscore van de…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van het effect van lemborexant 2,5, 5, en 10 mg in vergelijking met placebo op de standaarddeviatie van de laterale rijpositie (standard deviation of lateral position,…
Om het effect van farmacologische interventie op de overgang van Pro-Nociceptie naar Anti-Nociceptie te bestuderen en na tegaan of dit de ontwikkeling van chronische postoperative pijn remt.
Primaire doel:De bio-equivalentie van de hormonen (NGMN en EE) van de transdermale anticonceptiepleister te bepalen met behulp van de nieuw verkrijgbare kleefcomponent N100 aan het einde van de houdbaarheid in vergelijking met de huidig op de markt…