3 resultaten
De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van NTRA-9620 in vergelijking met placebo wanneer het middel wordt toegevoegd aan standaardzorg (SOC) bij pediatrische proefpersonen (met een postmenstruele leeftijd van 28…
1) Vergelijken van de ziektevrije overleving (DFS) zoals beoordeeld door de onderzoeker voor deelnemers die werden behandeld met belzutifan plus pembrolizumab versus degenen die placebo plus pembrolizumab kregen