26734 resultaten
1. Het definieren van het optimale farmacokinetische tracer model voor [18F]afatinib.2. Het bepalen van de optimale opnamemaat voor [18F]afatinib in de tumor3. Het beoordelen van verschillen in [18F]afatinib opname tussen patiënten (1) met wild type…
Antwoord verkrijgen op de volgende vraagstellingen:1. Remt behandeling met frequente nachtelijke hemodialyse de progressie van vaatwandcalcificatie ten opzichte van behandeling met conventionele hemodialyse en peritoneaaldialyse of behandeling met…
Het doel is om een groot overkoepelend cohort te verwezenlijken waarin alle type SpA (zowel non-radiografisch, radiografisch en perifere SpA), alle medicatie type en alle ziekte stadia longitudinaal vervolgd worden en hierbij verschillende ziekte…
See English section
The primary objective of the current study is to compare the presence or absence of arterial vessel wall abnormalities in the intracranial posterior circulation in patients with TIA or ischemic stroke with those of healthy controls using 7.0 tesla…
Het onderzoeken van de effectiviteit van de cognitieve gedragstherapeutische interventie Graded Exposure (GEXP) op het activiteitenniveau en kwaliteit van leven d.m.v. angstreductie, bij patiënten met PDN.Hypothese: GEXP, naast de reguliere zorg,…
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van de ABI voor de reductie van enkelzijdige, therapieresistente tinnitus.
Het doel is om uitvoeren van een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (RCT) om de effectiviteit van een online begeleide transdiagnostische zelfhulp interventie voor studenten met milde tot matige klachten van angst en/of depressie.
Primair doel:- Beoordeling van de werkzaamheid van oplopende doses ANF-RHO ten opzichte van Neulasta ten aanzien van de duur van neutropenie graad 1 of ernstiger [absolute neutrofielentelling (ANC) * 2,0 × 109/l] in de eerste chemotherapiecyclus (…
Primaire doelstellingenDosisescalatiefase* Bepalen van de maximaal te verdragen dosis (maximum tolerated dose, MTD) van meerdere ERY974-toedieningsschema*s, inclusief schema*s met vaste doses en een schema met individuele dosis-titratie, bij…
Het belangrijkste doel van deze studie is om te beoordelen of eerdere Critical View of Safety kan worden verkregen tijdens laparoscopische cholecystectomie, door het toepassen van NIRF laparoscopische beeldvorming als een aanvulling op de…
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane (SC) trastuzumab bij patienten met HER2-positieve vroege borstkanker, die ze zelf thuis toe dienen met behulp van een SID (Singel…
Het doel van dit onderzoek is om verschillen in endogene pijnstilling te bestuderen in oudere en jongere proefpersonen, met en zonder een intensief sportregime (roeiers).
Primaire doelen:- evaluatie van het respons percentage rate (CR/PR) bij patienten behandeld met pembrolizumab voor recidief PCNSL na op hoge dosis MTX gebaseerde initiele behandeling-evaluatie van de veiligheid van pembrolizumab bij patienten met…
Het hoofddoel van deze studie is te bepalen of een eenmalige neo-adjuvante gift cetuximab (gegeven 48 uur voor de operatie) in patiënten die een curatieve lokale behandeling van levermetastasen ondergaan resulteert in een afname van CTCs. Daarnaast…
Pilot studie om te beoordelen of frequenties van donor-specifieke Teff en Treg in bloed verschillen tussen tolerante en niet-tolerante levertransplantatie patienten.Verzameling van 2x50 ml extra bloed tijdens een reguliere vena punctie voor…
In deze pilotstudie onderzoeken we of 3D-echografie de zenuwen adequaat kunnen afbeelden over een langer traject bij verschillende zenuwziekten. Ook wordt gekeken of het mogelijk is om 3D-reconstructies van de zenuw te maken en om volumemetingen van…
Het hoofddoel is om de effectiviteit van MagnetOs BCP korrels in het induceren van adequate botkwantiteit en kwaliteit te bepalen, ter ondersteuning van dentale implantaten in maxillaire sinusbodem augmentatie met tweedelige implantaatplaatsing.…
Met een set eenvoudige klinische tests willen we spraakverstaan meten in een groep normaalhorende individuen en in een groep individuen met een specifiek gehoorverlies. Het doel is te bepalen òf en in welke mate deze groep slechthorenden anders…
Primaire doelstelling (en)Fase I (afgerond)De primaire doelstelling van het Fase I deel van de studie is het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) van de combinatie van melflufen en dexamethason bij patiënten met recidiverend / refractair…