8585 resultaten
Primaire Doelstelling:-De toegang van de patiënten tot behandeling gebaseerd op atezolizumab en/of vergelijkingsmiddel te waarborgen, voor patiënten die in aanmerking komen voor de studie en die nog onder behandeling zijn bij sluiting van de "…
Het doel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van één subretinale injectie van AAV2-REP1 bij proefpersonen met choroïderemie (CHM).
Het doel van de Endurant Evo internationale studie is om de veiligheid en doeltreffendheid van het Endurant Evo AAA-stentgraftsysteem te evalueren voor endovasculaire behandeling van proefpersonen met infrarenale abdominale aorta- of aorta-iliacale…
Primaire doelstelling: Onderzoeken van de haalbaarheid van de adaptieve radiotherapie behandeling.Secundaire doelstellingen:Onderzoeken van de toxiciteit van de adaptieve radiotherapie behandeling.Onderzoeken van de locoregionale tumor controle.…
Het evalueren van de effectiviteit van:a. vroege intensificatie van rituximab in combinatie met twee wekelijks CHOP+G-CSF (R-CHOP14) als remissie inductie therapie in vergelijking met standaard R-CHOP14b. onderhoudstherapie met rituximab voor…
Het doel van het onderzoek is het reduceren van de huidige standaard dosis Salbutamol van 400µg Salbutamol naar een lagere dosis van 200µg Salbutamol.
De belangrijkste onderzoeksvraag is of de toediening van nivolumab al dan niet het "totale responspercentage" (Overall Response Rate, ORR) verhoogt bij patiënten met klassiek Hodgkinlymfoom bij wie de ziekte progressie heeft vertoond of…
Bij patiënten met neoadjuvante aandoeningen heeft het onderzoek als doel het bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van het medicijn. Bij patiënten met metastatische aandoeningen is het doel het bepalen of behandeling met nivolumab of…
Onderzoeken of 75 patiënten met een tumor in de endeldarm willen meedoen aan een studie waarbij het lot bepaald welke behandeling ze krijgen. Er zal worden geloot tussen de standaardbehandeling waarbij de endeldarm wordt verwijderd en twee vormen…
Het doel is om een groot overkoepelend cohort te verwezenlijken waarin alle type SpA (zowel non-radiografisch, radiografisch en perifere SpA), alle medicatie type en alle ziekte stadia longitudinaal vervolgd worden en hierbij verschillende ziekte…
See English section
Het onderzoeken van de effectiviteit van de cognitieve gedragstherapeutische interventie Graded Exposure (GEXP) op het activiteitenniveau en kwaliteit van leven d.m.v. angstreductie, bij patiënten met PDN.Hypothese: GEXP, naast de reguliere zorg,…
Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van de ABI voor de reductie van enkelzijdige, therapieresistente tinnitus.
Het doel is om uitvoeren van een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (RCT) om de effectiviteit van een online begeleide transdiagnostische zelfhulp interventie voor studenten met milde tot matige klachten van angst en/of depressie.
Primaire doelstellingenDosisescalatiefase* Bepalen van de maximaal te verdragen dosis (maximum tolerated dose, MTD) van meerdere ERY974-toedieningsschema*s, inclusief schema*s met vaste doses en een schema met individuele dosis-titratie, bij…
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane (SC) trastuzumab bij patienten met HER2-positieve vroege borstkanker, die ze zelf thuis toe dienen met behulp van een SID (Singel…
Primaire doelen:- evaluatie van het respons percentage rate (CR/PR) bij patienten behandeld met pembrolizumab voor recidief PCNSL na op hoge dosis MTX gebaseerde initiele behandeling-evaluatie van de veiligheid van pembrolizumab bij patienten met…
Het hoofddoel is om de effectiviteit van MagnetOs BCP korrels in het induceren van adequate botkwantiteit en kwaliteit te bepalen, ter ondersteuning van dentale implantaten in maxillaire sinusbodem augmentatie met tweedelige implantaatplaatsing.…
Primaire doelstelling (en)Fase I (afgerond)De primaire doelstelling van het Fase I deel van de studie is het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) van de combinatie van melflufen en dexamethason bij patiënten met recidiverend / refractair…
Primaire doelBeoordelen van de veligheid en verdraagzaamheid van regorafenib in combinatie met paclitaxelSecundaire doelenHet effect van regorafenib op de opname van paclitaxel en metastasen van slokdarm/maag kanker evaluerenHet effect van…