3 resultaten
Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…
Het voornaamste doel van dit onderzoek is om aanvullende veiligheidsinformatie te verzamelen.Het verdere doel is om informatie over lange-termijn effectiviteit te verzamelen. Ook wordt er gekeken naar het effect van de behandeling op: - mate van…
Het onderzoeken van de effectiviteit van zo genoemde *triple therapie* (ICS/ long-acting beta 2 agonist (LABA)/long-acting muscarine antagonist (LAMA)) op de gezondheidsstatus, gemeten met de Clinical COPD Questionnaire (CCQ), van ICS-naïeve…