3 resultaten
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van elk "combinatiemiddel" die met ruxolitinib wordt gebruikt (studie deel 1) te karakteriseren.De voorlopige werkzaamheid van elke nieuwe ruxolitinib-combinatie…
Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische onderzoeksmiddelen), voorlopige activiteit en GDC-6036-biomarkers beoordelen, als monotherapie (groep A) en in combinatie met andere…
Dit studie protocol is ontworpen om klinische gegevens op een gestandardiseerde manier te verzamelen tot vijf jaar na het plaatsen van een Glenius prothese. De onderzoekshypothese is dat patienten die een omgekeerde schouderprothese met het Glenius…