13 resultaten
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre flurbiprofen in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd), wanneer het wordt toegediend in de vorm van FTS. Ook zal de farmacokinetiek van…
Het doel van het onderzoek is de rol van dopamine op de glucose sensitiviteit te verduidelijken.
- De respons van actieve glucagon-like peptide-1 (GLP1), Glucagon, Insuline, C-peptide en groei hormoon, en lever gluconeogenese bij een glucagon challenge te bestuderen- De expressie van glucagon receptor mRNA in abdominaal en dorsale vet cellen te…
1) Te bepalen of deelnemers met "ultra high risk" symptomen voor het ontwikkelen van psychose een verhoogde hepatische insuline resistentie vertonen vergeleken met normale controles, gematched voor leeftijd, geslacht, BMI, ethniciteit,…
In de BIOMArCS -glucose studie willen we aantonen dat een snelle en intensieve behandeling van hoge glucosewaarden , ook bij mensen die slechts een licht verhoogde glucosewaarde hebben en niet eerder bekend waren met diabetes mellitus, helpt om de…
Bepalen of het glucose-, vet- en eiwitmetabolisme tweemaal binnen 48 uur in dezelfde patient nauwkeurig gemeten kan worden met behulp van stabiele isotopen.
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de effecten van een glucagonchallenge op glucoseproduktie door de lever, abdominale subcutane glucosespiegels, in patienten met type 2 diabetes met en zonder oral antidiabetische…
Het doel is om de rol van centraal insuline op het glucose metabolisme te bestuderen.
Primaire doel:- Het vergelijken van de werkzaamheid van zanidatamab in combinatie met chemotherapie of in combinatie met chemotherapie en tislelizumab met de werkzaamheid van trastuzumab in combinatie met chemotherapie bij proefpersonen met niet-…
Primaire doelen:Dosis escalatie: - bepalen van veiligheid en verdraagzaamheid van JDQ443 als monotherapie en JDQ443 in combinatie met TNO155, JDQ443 in combinatie met tislelizumab, en JDQ443 in combinatie met VDT482 en TNO155. Indentificatie van de…
Primair:• Het vergelijken van progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (Independent Review Committee, IRC) volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (…
Safety Run-in (SRI) deel:Bevestiging van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NIS793 of een of meer andere onderzoeksgeneesmiddel(en), in combinatie met SOC-antikankertherapie. In protocol amendment 1 is een arm met tislelizumab toegevoegd. In deze…
Primaire onderzoeksvraag:Het evalueren van het effect van behandeling met orale diabetica op de incidentie van large-for-gestational-age (LGA) neonaten bij vrouwen met diabetes gravidarum met indicatie voor medicamenteuze behandeling, in…