8 resultaten
In dit onderzoek zal worden bepaald of een nieuwe formulering van valaciclovir in de vorm van een valaciclovirdrank bio-equivalent is aan de valaciclovir tabletten van 500 mg. Dit zal worden gedaan door farmacokinetische parameters ( AUC0-*, Cmax,…
PrimairHet bepalen of een nieuw ontwikkelde kinderformulering van valaciclovir wat betreft smaak/acceptatie niet-inferieur is aan toedienen van vermalen en gesuspendeerde tabletten bij kinderen is het primaire doel van de tweede fase van het…
Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie ook in Nederland veilig en efficiënt kan worden toegediend. Een toekomstige studie moet aantonen dat HAIP chemotherapie ook in Nederland effectief is.
Het belangrijkste doel is het onderzoeken van de werkzaamheid van de kunstalvleesklier in de thuissituatie gedurende twee weken. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van de veiligheid van het systeem; de tijd bepalen dat het algoritme van de…
De PUMP -III studie zal plaatsvinden in het Erasmus MC en deelnemende centra waar de PUMP trial loopt (NTR7493). Hier is al uitgebreid ervaring opgedaan met de behandeling met de chemopomp. Het doel van de huidige fase II studie is om te onderzoeken…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is als behandeling voor patiënten met een niet-resectabel intrahepatisch cholangiocarcinoom.
Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is.
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard systemische chemotherapie bestaande uit FOLFOX of FOLFIRI.